A terapia da Adaptimune para um tipo raro de câncer foi aprovada pela FDA dos Estados Unidos. - Back Stround Finance - BSF
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A terapia da Adaptimune para um tipo raro de câncer foi aprovada pela FDA dos Estados Unidos.

Escrito por Mariam Sunny

A FDA dos Estados Unidos anunciou na sexta-feira a autorização do primeiro tratamento da Adaptimmune para um tipo incomum de câncer em tecidos moles, com maior incidência em jovens.

Aprovou-se a terapia chamada Tecelra para o tratamento do sarcoma sinovial, um tipo de câncer com risco de vida, em pacientes específicos que já passaram por quimioterapia anteriormente.

Votrient é uma das opções de tratamento aprovadas para sarcoma de tecido mole, que é um tipo de câncer que engloba o sarcoma sinovial. Além disso, há também alternativas como cirurgia, quimioterapia e radioterapia.

Tecelra é uma terapia intravenosa inovadora que manipula e aproveita a própria resposta imunológica do paciente para produzir células T que combatem a doença. O custo do tratamento é de $727,000, conforme informado pela empresa.

Segundo especialistas, o valor é semelhante ao custo das terapias com células CAR-T, as quais têm um preço médio listado de $500.000.

Tecelra alerta sobre a grave ameaça da síndrome de liberação de citocina, uma reação perigosa do sistema imunológico hiperativo.

Sandra D’Angelo, oncologista do Memorial Sloan Kettering Cancer Center, mencionou que tratamentos como a Tecelra apresentam a possibilidade de ser eficazes no combate a diferentes tipos de tumores sólidos, visto que conseguem direcionar várias proteínas responsáveis pelo crescimento tumoral, em comparação com as terapias já existentes.

A FDA aprovou rapidamente a Tecelra com base em informações de um estudo com 44 pacientes, no qual 43,2% deles demonstraram uma resposta positiva ao tratamento, com duração média de seis meses.

O Sarcoma Sinovial, que geralmente se desenvolve nas extremidades, afeta aproximadamente 1.000 indivíduos nos Estados Unidos anualmente, segundo informações da FDA.

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© Reuters. FILE PHOTO: Signage is seen outside of the Food and Drug Administration (FDA) headquarters in White Oak, Maryland, U.S., August 29, 2020. REUTERS/Andrew Kelly/File Photo
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chsyys/DepositPhotos

Segundo o analista do Guggenheim, Michael Schmidt prevê que as vendas nos Estados Unidos atingirão a marca de $180 milhões durante o auge da terapia.

As ações da empresa subiram 7% durante a tarde no mercado. O estoque teve um aumento de 46% até o momento neste ano.

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